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唐氏綜合癥產前篩查,你做了嗎?

發表時間:2020-08-31 16:38

  唐氏綜合癥產前篩查是什么呢?其實唐氏綜合癥產前篩查就是在產前檢查是否有唐氏綜合癥(21三體綜合征),然后根據情況決定是否結束妊娠,下面我們就走近唐氏綜合癥這一病癥,了解關于唐氏綜合癥產前篩查的各種資訊。

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  唐氏綜合癥產前篩查:

  唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,先天愚型、伸舌樣癡呆、生活不能自理,部分患兒伴有復雜的心血管等疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

  唐篩檢查,是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

  唐氏綜合癥有哪些癥狀

  1.外部體征

  患兒面容常異于常人。其兩眼之間距離較寬,鼻梁扁平;外側眼角向上挑起,外耳較正常人??;舌頭短而肥,常不能完全收于口中,故不斷流口水。身高和頭部發育均不及常人,枕部扁平。皮膚松弛,頭發稀疏細軟,骨骼發育嚴重滯后,長牙比正常兒童晚,而且牙齒容易錯位。四肢和手指(腳趾)均粗短,關節異常柔韌可被嚴重彎曲。手掌三叉點偏向身體的遠端,手心掌紋常為貫通型,拇趾與第二趾間縫過大(草鞋足)?;純旱哪粗荷霞y路多半呈弓形。

  2.智力低下

  該病患兒智商低于正常兒童,智商只有20-50左右,且2者的差距將與日俱增?;純簞幼靼l育較正常兒童遲緩。

  3.發育遲緩

  身體異常軟弱。相當一部分的患兒,心臟或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的幾率數十倍于正常人。病人如可幸存至30歲后,往往出現阿爾茨海默病癥狀。


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