唐氏綜合癥產前篩查，你做了嗎？

　　唐氏綜合癥產前篩查是什么呢？其實唐氏綜合癥產前篩查就是在產前檢查是否有唐氏綜合癥（21三體綜合征），然后根據情況決定是否結束妊娠，下面我們就走近唐氏綜合癥這一病癥，了解關于唐氏綜合癥產前篩查的各種資訊。

　　唐氏綜合癥產前篩查：

　　唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型、伸舌樣癡呆、生活不能自理，部分患兒伴有復雜的心血管等疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

　　唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

　　唐氏綜合癥有哪些癥狀

　　1.外部體征

　　患兒面容常異于常人。其兩眼之間距離較寬，鼻梁扁平；外側眼角向上挑起，外耳較正常人??；舌頭短而肥，常不能完全收于口中，故不斷流口水。身高和頭部發育均不及常人，枕部扁平。皮膚松弛，頭發稀疏細軟，骨骼發育嚴重滯后，長牙比正常兒童晚，而且牙齒容易錯位。四肢和手指（腳趾）均粗短，關節異常柔韌可被嚴重彎曲。手掌三叉點偏向身體的遠端，手心掌紋常為貫通型，拇趾與第二趾間縫過大（草鞋足）?；純旱哪粗荷霞y路多半呈弓形。

　　2.智力低下

　　該病患兒智商低于正常兒童，智商只有20-50左右，且2者的差距將與日俱增?；純簞幼靼l育較正常兒童遲緩。

　　3.發育遲緩

　　身體異常軟弱。相當一部分的患兒，心臟或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的幾率數十倍于正常人。病人如可幸存至30歲后，往往出現阿爾茨海默病癥狀。